第二百一十七章 后无来者
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“眼下长青生物已经步入快速发展期,虽然等热度过去,舆论红利就会消失。
不过利用这段时间,还有手中充足的资金,我会对公司内部进行一系列人事和制度改革,并对产业链进行一定的优化重组。
虽然短期内看不到明显的效果,不过万丈高楼平地起。
想要如你所言,将长青生物发展成世界一流的医疗集团,那就必须先将地基打牢。”
事实上,最近高媛一系列的举动,获得的利益倒在其次。
最关键的是,高媛不论是对内,还是对外,都树立起了她有能力、有手段、有背景,又雷厉风行、说一不二的强硬企业家人设。
经此一役,她不仅获得了企业内部员工的信任,同时还赢得了合作伙伴的信任。
企业家的信用,其实就是这么一点点积累起来的。
有了这样的信任,她才能开始推行自己的公司改革,同时建立外部关系网。
“按你所要求的,公司未来将侧重研发部门,定位于高科技医疗公司。
但是研发投入这一块不确定性极大,即便投入再多的资金,也不一定能看到突破性的成果。
这有一定赌的成分。
其实以我的意见,我们不需要这么激进,给我一点时间将公司发展壮大,到时候再将资源投入研发提升公司竞争力,才是更稳妥的做法。”
高媛看着孟浪,介绍着未来计划的同时,又很委婉的提出了自己的意见。
“呵呵!”孟浪无奈的笑了笑。
他当然知道研发投入就是个巨坑,幸运的话你就是下一只独角兽,但是不幸的话你就是下一只咸鱼。
哪怕是经历过了这么多次人生,长青生物投入了那么多的资源,不照样还是搞不定一个老年痴呆?
这里面到底有多少资金打了水漂,根本没法统计。
跟普通投资不一样。
普通投资哪怕投资失败,你损失几十個点还能拿回来一部分本金,可研发投入这种东西,失败了就是血本无归,一毛钱都回不来。
历史上有多少企业就因为科技树点错了,研发失败一蹶不振,那案例数都数不清。
可他有时间等长青生物按部就班的去攀科技树吗?
要知道他们只有区区25年……
“我完全同意你的观点,如果按照普通企业的发展,我们这么做是有些激进。
但我们并不是要打造一个普通企业。
这么说吧,你说的是战术,但我们还需要考虑战略!
有时候,战术必须给战略让路!”
战略?
高媛微微一愣,旋即缓缓点头。
“嗯!你的信息渠道显然比我更全面,我相信你的判断!”
emm……
本来还担心自己这个理由没什么说服力,没想到高媛居然这么简单就被说服了!
不枉我刷了好几次“好感度”副本。
这就是关系达到“崇拜”的隐形好处?
“你放心,关于研发这一块,组织上早就有安排了,不确定性对我们来说,是确定的!”
孟浪说着,从包里拿出两份资料,推到高媛面前。
刚刚来的晚了点,就是因为他中途又回家拿了这两份资料。
又是资料?
这一幕是如此熟悉……
她疑惑的拿起第一份资料,微微一愣。
《外周血神经源性外泌体突触蛋白预测阿尔茨海默病无症状期技术》?
第一反应是……名字好长。
可往下看,一堆专业名词,看的人有些头晕。
她看的书是很多,可医学对她而言还是太冷门了。
看到高媛一头雾水,孟浪开口解释道。
“你手上这份,是一种能够在症状出现前,提前3到4年预测阿尔兹海默症的医疗理论。
这是一项专业检测技术,它对相关症状的治疗并没什么帮助,但是却能够提前预测疾病的发生。”
“可你给我这种专业文献做什么?”高媛一脸疑惑。
“这不是专业文献,而是组织的最新研发成果!”
“什么?!”高媛一脸惊讶。
“你是说……这是一份还未面世的科研成果?”
“不错!”孟浪点点头。
眼见长青生物已经走上正轨,并处于己方的完全控制之下,他手中的各种技术资料,自然就有了用武之地。
只不过大多数的科研成果都比较敏感,孟浪决定先拿一些技术含量较低,“安全性”较高的技术资料来试试水。
毕竟如今的长青生物,和大多数国内的医疗企业一样,不过是一家使用大量国外专利,赚些辛苦钱的中低端医药制造公司。
你连个铺垫都没有,“啪”一下给整出一套神经接驳义肢设计图的黑科技……
是嫌国家超自然研究所缺少研究素材是怎么的?
那些上着中专手搓机甲,或者刚上大专用铁锤敲出核聚变,然后还能心安理得装逼打脸风花雪月的,毕竟只是平行空间……
他虽然急,但饭也要一口一口吃。
等到长青生物“高科技医疗公司”的名声慢慢打响,到时候再拿出一些“年份”更超前的科技成果出来,也就不那么突兀了。
安全性也是一个重要的考量因素。
你有黑科技没错,但能不能保下这个黑科技,那就要看自身有没有与之相匹配的硬实力了。
当初“零”不过就是测试过程泄露了消息,就直接脱离了自己的掌控,最终酿成悲剧。
人微言轻,怀璧其罪!
他倒也不是敝帚自珍,就是这蝴蝶翅膀扇的太用力,那引起的风暴,每次都将这个世界带偏。
“超频药剂”泄露了,自己被一枪爆头。
“零”泄露了,直接一份《??9??0类灭亡报告书》……
兄弟们可以浪,那损失不过是一兵一卒。
他要是浪起来……那就是全军覆没啊!
这个险……他敢冒吗?
我名字带浪,但我一生求稳……
看到高媛一脸惊讶的模样,孟浪又解释道。
“这份资料只是一份技术理论,我需要你通过长青生物的科研团队,按照正规流程进行临床医疗验证,将它变为正式专利和源源不断的资金!”
偷渡这份技术资料的兄弟很是贴心,已经将技术内容经过一定的修改处理。
让它看起来更像是一份“理论研究资料”。
一般来说,医疗发明必须有各种国家机构监管下的临床实验数据作为支撑,才可以成为一项完整的,被国家医疗体系认可的技术。
但这份技术连实验过程都是“超时空”进行的,临床数据自然不可能凭空捏造。
而这就是长青生物发挥作用的时候了。
相对来说,这种检测技术类的应用,审批流程比较快。
如果是药物类的,那光是临床验证时间,就得按年来计算了。
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