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“老莫,我有一个想法。”

听到这句话,莫思迁拿起一旁的平板,启动了录音功能:“董事长请说,我洗耳恭听。”

“现在治疗病毒类的疾病,要么靠疫苗,要么靠人类自己的免疫力,要么就是化疗,在治疗高变异性的RNA病毒时,往往非常的被动。”

黄修远接着说道:“我们需要转变思路,病毒在自然环境中,很难长期独立自主的存活和复制,必须依靠细胞的DNA链条,实现逆转录复制,达到繁殖的目的。”

“那董事长的意思是?”莫思迁好奇的问道。

“我的想法是,制造一个陷阱,将病毒诱导到这个陷阱中,然后集中灭杀。”

陷阱?

诱导?

一众研究员若有所思起来。

黄修远打开一台工作电脑,在上面通过图文并茂的方式,描述了细胞陷阱法的一些要点。

首先抽取患者的干细胞,进行体外细胞培养,培养出来的干细胞,通过辐射照射诱导变异,改造成为癌细胞,最后向这些癌细胞注射金纳米棒颗粒,然后将这些干细胞注射回患者体内。

而患者已服用了鸡尾酒疗法的联合药物,让艾滋病毒暂时被压制在角落里。

癌细胞进入体内后,由于鸡尾酒疗法的药物,无法保护癌细胞,艾滋病毒会进入癌细胞内部,准备利用癌细胞都DNA链条,进行逆转录复制。

只要计算好时机,启动近红外光照射,烧死这些癌细胞,连同那些进入癌细胞内部的艾滋病毒,也一起灭杀掉。

不过这个时间一定要计算好,因为癌细胞的分裂增殖时间,通常是每4周左右分裂一次。

而艾滋病毒通常52小时复制一次,另外艾滋病毒还喜欢隐藏在T细胞内部潜伏起来,躲避药物的追杀。

根据这个特性,黄修远的干细胞体外培育时,就需要定向催生为T细胞,再将T细胞变成癌细胞,让艾滋病毒进入这些癌细胞内部。

这个细胞陷阱法,还必须配合另一种药物,一种可以释放诱导干扰素的药物,将艾滋病毒从正常的T细胞中诱导出来,吸引到癌细胞中。

其实未来的细胞陷阱法,并不需要金纳米棒,因为未来的陷阱癌细胞,是经过基因编辑后的特殊细胞,通常在两天左右,就会产生一种自我分解物质,将内部的艾滋病毒和自己一起杀死。

但是现在,基因编辑技术并不成熟,采用金纳米棒作为定位靶点,也是同样的效果。

莫思迁很快就想通了其中的关键:“董事长,如果细胞陷阱法要成功,那诱导干扰素必须要百分百引出T细胞的隐藏病毒,不然病毒很容易死灰复燃的。”

这个问题,就是艾滋病毒治疗的关键,也是当前很多抗艾药物面临的难题。

黄修远说出了自己的想法:“我的思路,是干扰正常T细胞的内部,造成一种T细胞即将死亡的假象,让这些隐藏的艾滋病毒,被迫激活进行逆转录复制。”

众人讨论了一个小时,这个方案能否成功,在于细胞假死干扰素,能否成功逼迫艾滋病毒退出潜伏状态。

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