第三百三十一章 深入研究

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正在观察这些病毒基因序列的黄帆，突然发现了一个特点。

只要基核片段之中的67号脱氧核糖核苷酸和人体基因链条结合成功，即该脱氧核糖核苷酸不出现变化，那病毒就会和人体细胞形成共生关系。

他连忙记录下这个发现，根据这个发现按图索骥，又发现了基核片段中的32号脱氧核糖核苷酸，决定病毒寄生关系；55号脱氧核糖核苷酸，决定病毒的感染偏好……

在超算的辅助下，基核片段中的112个脱氧核糖核苷酸功能，被黄帆初步确定下来。

……

其实荧惑病毒的脱氧核糖核苷酸和蓝星存在很大差异。

蓝星的脱氧核糖核苷酸分子由三个分子组成：一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸。

脱氧核苷酸是基因的基本结构和功能单位，决定生物的多样性的部分，就是脱氧核苷酸中四种碱基。

分别是：腺嘌呤（缩写为A），胸腺嘧啶（缩写为T），胞嘧啶（缩写为C）和鸟嘌呤（缩写为G）。

这四个碱基的排列顺序不同，决定了生物多样性。

但是荧惑病毒，或者说火星微生物拥有的四个碱基，和蓝星生物是不一样的。

对于这个情况，黄帆和杜朋信等人早有预料，因为X基因的碱基甚至组成元素，和蓝星生物就是有天差地别。

同宇宙规则下的趋同进化，只能决定生物的大方向，并不能决定生物的细节，这就是趋同进化下的大同小异。

火星微生物的四个碱基分别是：类腺嘌呤（L）、江嘌呤（J）、亚胞嘧啶（Y）、黄嘧啶（H）。

确定了这些碱基和脱氧核糖核苷酸之后，忙碌了一个多星期的黄帆等人，终于启动了第一次基因修改实验。

在原子成像扫描仪和纳米机器人的辅助下，黄帆将基核片段中15号脱氧核糖核苷酸的江嘌呤替换成为类腺嘌呤。

启动微量辐射刺激，改造之后的病毒依旧在高速变异着。

“直人你那边情况如何?”

“失败了。”江直人摇了摇头回道。

放下纳米机器人操纵感应器的杜朋信，松了一口气：“我这边好像成功了。”

“哦?”黄帆凑过去。

基核片段15号脱氧核糖核苷酸就是负责病毒复制的基因序列，黄帆他们打算通过修改脱氧核糖核苷酸的碱基，从而实现控制病毒的复制。

实验继续进行，在摸清楚了基因序列的功能之后，他们通过试错的方式，逐步确认了病毒各个基因的开启（显性）、关闭（隐性）、应激开启（被动—半隐性）、关联（配合其他基因序列的碱基）。

这些实验数据和结果，实现对于荧惑病毒的初步可控，给他们下一步深入研究，打下了坚实基础。

当然现在他们只是完成了基核片段那一部分，而基核片段仅仅占荧惑病毒基因序列的二十分之一左右。

他们需要进一步了解荧惑病毒原始毒株的所有基因序列，这样才可以进行深入的基因改造。

没有深入了解就胡乱修改基因，这不是在进行科研，而是在作死。

万一修改之后，病毒变得更加可怕，岂不是搬起石头砸自己脚。

人类需要信仰科学，更加需要敬畏科学，而不是盲目的自大。