397 拿了十几个诺贝尔奖（求订阅）

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许秋将他从魏兴思那边拿到的文献，简单的分类了一下，把钙钛矿和热电领域的交给吴菲菲，有机光伏领域的自己留下。

之前，钙钛矿领域的文献数量差不多是有机光伏领域的两三倍之多，现在随着有机光伏的热度提升，钙钛矿文献的数量差不多和有机光伏领域相当。

另外，像有机场效应晶体管、钙钛矿量子点、富勒烯体系的全小分子有机光伏之类的文献，与组里研究的内容有相关性，但关联性不大，魏兴思也会下载下来。

但是这类文献是不需要仔细看的，只要有个大致的了解，然后把文献放在指定的文件柜里就可以了，主要是为了拓展视野，说不定就灵机一动产生什么想法了呢。

就比如之前吴菲菲噻吩乙胺有机间隔层的结构，就是参照了有机光伏的分子结构。

分类完成后，许秋随意翻看了下同行们最近都在做什么。

在正式阅读文献前，许秋喜欢先把文章按照期刊影响力从大到小排序，再依序阅读。

影响力排在首位的肯定是CNS主刊，以及《自然》大子刊这一档。

当然，这两个级别的文章在有机光伏领域里很难发表，因此一般有这样的文章，魏兴思都会单独打一个电话通知许秋查收文献。

像这种魏兴思给文献时没有特殊说明的，就表明这一批次的文献中没有这种级别的文章。

而许秋平常阅读的期刊主要集中在一二区的文章。

一区顶刊文章的话，他会认真看一看，弱一区文章也会较为关注，而二区文章呢，就主要看一看图片、分子结构，再扫两眼摘要结论，没什么感兴趣的地方就直接略过。

这次有机光伏文献一共有十多篇，有两篇一区顶刊级别的文章。

第一篇是发表在JACS上的，工作还挺有趣的。

徐正宏课题组开发出来一种宽带隙的聚合物给体材料PDCBT，分子结构和传统P3HT非常相近，主链都是噻吩单元，和ITIC结合，得到的二元体系，效率可达10%以上。

他们这个工作，器件效率10%，新结构，详细的合成路线，又玩了一手P3HT概念，再加上大组光环，最后发表在JACS上，也很正常。

P3HT是若干个3-己基噻吩直接在2、5位置手拉手聚合而成，因为3-己基噻吩是D单元，所以P3HT是由D单元齐聚的齐聚物，根据现有的理论，P3HT分子内没有A单元，也就没有D/A推拉效应，导致其光电性能低下。

而PDCBT分子中，徐正宏他们把一个噻吩的的烷基侧链修改为酯基侧链，酯基侧链具有拉电子的能力，因而酯基取代的噻吩单元就变成了A单元，

然后再让两个这样的A单元和两个普通噻吩组成的D单元进行聚合，就得到了以“……DDAADDAA……”连接的类P3HT的D-A共聚物。

至于为什么是“……DDAADDAA……”，而不是常见的“……DADADA……”结构，许秋很好奇，也很想知道，但是看了一遍文章，并没有找到答案。

如果许秋是审稿人，他肯定会提出这个问题。

可惜他不是，他也懒得因为这个小问题专门发封邮件去询问。

其实，许秋内心里已经猜到了可能的情况。

那便是徐正宏他们本来打算开发一种类P3HT的给体材料，去和他们组里开发的IDTBR体系适配。

结果合成出来发现这种材料和IDTBR适配性一般，或许器件性能只有6%、7%。

这时，他们刚好看到许秋的ITIC文章发表，就通过某种渠道弄了点ITIC，拿过来和刚刚热乎的PDCBT材料试了试，结果发现器件性能还不错，达到了10%以上，于是就直接整理出来一篇文章。

不然，徐正宏他们这文章应该不会这么快就发表出来，许秋ITIC材料的文章才刚刚出来两个月，而且，徐正宏他们放着自家的IDTBR体系不用，给同行的ITIC材料开发适配的给体材料，这也说不过去啊。

当然，对于材料领域来说，动机并不重要，重要的是结果。

你要是能找到一个各项物理性能远超石墨烯的材料出来，哪怕你说你是一拍脑门想出来的，并将其命名为X物质，只要能被别人证实、重复出来，连发几篇《自然》主刊问题不大，甚至直接提名诺贝尔奖，隔年获奖都不难。

科研圈就是这么简单直接，真要是有什么颠覆性的成果，你行你就能上。

许秋也幻想过系统能够能看穿他的伪装，给他整点黑科技啥的，直接让蓝星文明直接跃升为二级、三级文明之类的。

可惜手里的是科研辅助系统，只能一步步的靠自己的努力，不断提升自己的能力，在前期就连积分都得扣扣巴巴的省着花，不过现在已经好多了，可以火力全开去摸索脑海中的想法。

另外一篇一区顶刊是发表在AM上的，龚远江那边也整了新活儿出来。

他们开发了另外一种新的小分子给体材料，然后和IT-4F受体材料结合，再一次刷新了全小分子体系的世界纪录，达到了11.2%。